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AbstractSer / Thr protein chinasi CK2 regola numerosi processi che svolgono ruoli essenziali nella sensibilità della maggior parte dei tumori allo sviluppo epidermico recettore problema di targeting terapeutica, come la segnalazione PI3K Akt mTOR, azione Hsp90, e l'inibizione dell'apoptosi. Abbiamo ipotizzato che dall'alto verso il basso l'inibizione di EGFR, combinata con la soppressione laterale numerosi sentieri oncogenici concentrandosi su CK2, creerebbe un farmacologico occasione letale sintetico e risultare in una terapia maggior parte dei tumori maggiore se confrontato con l'inibizione di EGFR da sola. Questa ipotesi è stata testata combinando CX 4945, una prima a scuola medica inibitore fase di CK2, utilizzando l'inibitore della tirosin chinasi dell'EGFR, erlotinib, in vitro e in vivo nei disegni di piccolo carcinoma polmonare non cellulare, NCI H2170, e Kamagra Jelly Vendita squamose carcinoma cellulare A431. I nostri risultati finali dimostrano che combinazione di CX 4945 con Erlotinib conduce ad una maggiore attenuazione della via PI3K Akt mTOR. Abbiamo anche notato un aumento dell'apoptosi, uccisione sinergica di maggior parte delle cellule di cancro in vitro, anche come maggiore efficacia antitumorale in vivo. Prese insieme, queste luogo dati CK2 come un bersaglio farmacologico legittima per le combo di droga e assistenza ulteriori analisi di CX 4945 in combinazione con EGFR concentrandosi sugli agenti.